Heparinas
Heparinas: ventajas y limitaciones
trombosis desde la década de 1930. Se trata de una mezcla de glucosaminoglucanos sulfatados
de longitudes y pesos variables. La eficacia anticoagulante y las propiedades farmacológicas
varían con el tamaño de las moléculas. La heparina se obtiene del intestino del cerdo y de los
tejidos pulmonares del ganado vacuno.96
Heparinas: farmacología
subcutánea. La HNF se une a las proteínas plasmáticas, las plaquetas (factor plaquetar 4), los
macrófagos y las células endoteliales. Esto limita la biodisponibilidad y explica la gran variabilidad de la respuesta anticoagulante. Las HBPM tienen una capacidad de unión reducida a las proteínas plasmáticas, las plaquetas y otras células. Como consecuencia de ello, las HBPM
tienen una dosis-respuesta más predecible. 101 La necesidad de administración parenteral hace que estos agentes sean incómodos y costosos para el uso a largo plazo, especialmente fuera del ambiente hospitalario.17
Heparinas: se deben sustituir con cautela, puesto que cada heparina es única
Heparinas: acontecimientos adversos
Heparinas: consideraciones especiales
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- Heparina
- Anticoagulante que ejerce su actividad uniéndose a la antitrombina e incrementando significativamente su actividad. Los principales factores de coagulación inhibidos por la heparina son los Factores IIa y Xa. Se administra por vía intravenosa o subcutánea.
- Heparina de bajo peso molecular
- Anticoagulante derivado de la heparina no fraccionada (HNF), que sólo contiene las moléculas de heparina de bajo peso molecular. Se une a la antitrombina, incrementando significativamente su actividad. Inhibe el Factor Xa de coagulación y, en menor medida, el Factor IIa. Las HBPM se administran por vía subcutánea.
- Heparina no fraccionada
- Anticoagulante que ejerce su actividad uniéndose a la antitrombina e incrementando significativamente su actividad. Los principales factores de coagulación inhibidos por la HNF son los Factores IIa y Xa. Se administra por vía intravenosa o subcutánea.
- Parenteral
- No se administra a través del canal alimentario, sino por inyección por otra vía.
- Dalteparina
- Heparina de bajo peso molecular. Se administra por inyección subcutánea.
- Nadroparina
- Heparina de bajo peso molecular. Se administra por vía subcutánea.
- Tinzaparina
- Heparina de bajo peso molecular. Se administra por vía subcutánea.
- Antitrombina
- La antitrombina, también conocida como antitrombina III, es el miembro más importante de una amplia familia de antitrombinas. Es una pequeña molécula de proteína (una glicoproteína) sintetizada en el hígado que se une a una secuencia de pentasacáridos en la heparina. Esta unión con la heparina produce un efecto anticoagulante a través de dos mecanismos diferentes: provoca un cambio en la estructura de la antitrombina que le permite unirse al Factor Xa inhibiéndolo y dando lugar a la consiguiente reducción de los niveles de trombina. Genera un aumento directo de la inhibición de la trombina como consecuencia de la unión de la antitrombina con la secuencia de pentasacáridos de la heparina y la unión de la trombina a un segmento adyacente de la heparina al mismo tiempo.
- Factor Xa
- Forma activada del Factor X. Cataliza la conversión de protrombina a trombina conjuntamente con otros cofactores.
- Fondaparinux
- Inhibidor indirecto del Factor Xa que compuesto por un pentasacárido sintético que coincide con la parte de la molécula de heparina que se une a la antitrombina. Se administra mediante inyección subcutánea.
- Trombina
- También se denomina Factor IIa. La trombina desempeña dos funciones en la cascada de coagulación: activar las plaquetas y catalizar la conversión de fibrinógeno soluble en fibrina insoluble. Se forma a partir de la protrombina en una reacción catalizada por el Factor Xa.
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